Οι μη νεοπλασματικοί πολύποδες του παχέος εντέρου περιλαμβάνουν τις εξης κατηγορίες
 |
ΔΑΒΑΚΗ 50 ΚΑΛΛΙΘΕΑ |  |
ΤΗΛ: 2109520070 |
Παθήσεις Εντέρου & Ορθού
Καλοήθη και κακοήθη νοσήματα του παχέος εντέρου και του ορθού
Τα εκκολπώματα του λεπτού εντέρου απαντώνται συχνότερα στο 12/δάκτυλο και είναι ασυμπτωματικά
Το Σύνδρομο Υπερπλαστικής Πολυποδίασης αναφέρεται στην παρουσία πολλαπλών, ευμεγεθών υπερπλαστικών πολυπόδων ή/και μεικτών υπερπλαστικών-αδενωματώδων πολυπόδων.
Το Σύνδρομο Peutz-Jeghers είναι μια κληρονομική νόσος, μεταβιβαζόμενη κατά τον αυτοσωματικό κυρίαρχο χαρακτήρα, η οποία ευθύνεται για < 1% του συνόλου των ΚΠΕ-Ο.
Τα 2/3 περίπου όλων των κολονικών πολυπόδων είναι αδενώματα.
Η Νεανική πολυποδίαση είναι μια κληρονομική νόσος, μεταβιβαζόμενη κατά τον αυτοσωματικό κυρίαρχο χαρακτήρα, η οποία αιτιολογικά οφείλεται σε μετάλλαξη του γονιδίου SMAD4 (εδράζεται στο χρωμόσωμα 18q21.1).
Οι αμαρτωματώδεις πολύποδες χωριζονται σε τρείς κατηγοριες:
Οι αγγειοδυσπλασίες αποτελούν την πιο συχνή αγγειακή διαταραχή που συναντάται στον πεπτικό σωλήνα
Ο Κληρονομικός μη πολυποειδικός κολοορθικός καρκίνος HNPCC ενοχοποιείται για το 2-5% του συνόλου των περιπτώσεων ΚΠΕ-Ο.
Η Οικογενής πολυποδίαση (FAP) και οι μορφές της (σύνδρομο Gardner, σύνδρομο Τurcot) ενοχοποιούνται για λιγότερο από 1% του συνόλου των νεο-διαγιγνωσκόμενων περιπτώσεων καρκίνου παχέος εντέρου και ορθού ΚΠΕ-Ο.
